| 000 | 02636nam a2200589 a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 999 |
_c17254 _d17254 |
||
| 005 | 20200123052537.0 | ||
| 008 | 200120t2018 sp oa||gr|||| 00| 0 spa d | ||
| 017 | _aB.24324-2017 | ||
| 020 | _a9788491132066 | ||
| 020 | _a9788491132370 (eISBN) | ||
| 020 | _a9780702066856 | ||
| 040 |
_aCO-EnEIA _erda |
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| 041 | 1 |
_aspa _heng |
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| 082 | 0 | 4 |
_223 _a576 _bT956 _qCO-EnEIA |
| 100 | 1 |
_912029 _aTurnpenny, Peter D. |
|
| 245 | 1 | 0 | _aEmery. Elementos de genética médica. - 15 edición |
| 246 | 3 | 1 | _aEmery´s elements of medical genetics |
| 250 | _bDecimoquinta edición | ||
| 264 | 3 | 1 |
_aBarcelona (España) : _bElsevier España, _c2018 |
| 300 |
_aviii, 399 páginas : _bfotografías e ilustraciones ; _c28x21 cm. |
||
| 500 | _aTitulo original: Emery´s elements of medical genetics | ||
| 505 | 2 | _a1. Historia y repercusión de la genética en la medicina | |
| 505 | 2 | _tSección A. Base científica de la genética humana | |
| 505 | 2 | _a2. Bases celulares y moleculares de la herencia | |
| 505 | 2 | _a3. Cromosomas y división celular | |
| 505 | 2 | _a4. Determinación de la causa de los trastornos monogénicos mediante la identificación de los genes causantes de las enfermedades | |
| 505 | 2 | _a5. Técnicas de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades monogénicas | |
| 505 | 2 | _a6. Patrones de herencia | |
| 505 | 2 | _a7. Genética de poblaciones y matemática | |
| 505 | 2 | _a8. Cálculo de riesgos | |
| 505 | 2 | _a9. Genética del desarrollo | |
| 505 | 2 | _tSección B. Genética en medicina y medicina genómica | |
| 505 | 2 | _a10. Enfermedades fecuentes, genética poligénica y multifactorial | |
| 505 | 2 | _a11. Cribado de las enfermedades genéticas | |
| 505 | 2 | _a12. Hemoglobina y hemoglobinopatías | |
| 505 | 2 | _a13. Inmunogenética | |
| 505 | 2 | _a14. Genética del cáncer... y cáncer genético | |
| 505 | 2 | _a15. Farmacogenética, medicina personalizada y tratamiento de las enfermedades genéticas | |
| 505 | 2 | _tSección C. Genética clínica, asesoramiento y ética | |
| 505 | 2 | _a16. Anomalías congénitas, síndromes dismórficos y dificultad de aprendizaje | |
| 505 | 2 | _a17. Trastornos cromosómicos | |
| 505 | 2 | _a18. Metabolopatías congénitas | |
| 505 | 2 | _a19. Principales trastornos monogénicos | |
| 505 | 2 | _a20. Pruebas prenatales y genética de la reproducción | |
| 505 | 2 | _a21. Asesoramiento genético | |
| 505 | 2 | _a22. Aspectos éticos y legales en genética médica | |
| 650 | 1 | 7 |
_2ARMARC _94850 _aGenética humana |
| 650 | 2 | 0 |
_aGenética médica _xElementos _97251 |
| 700 | 1 |
_912030 _aEllard, Sian _eAutor |
|
| 710 | 2 |
_912031 _aElsevier _eTraductor |
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| 942 |
_2ddc _cBK |
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